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Smiths Medical International Limited对套针导液管和胸腔导管主动召回

发布时间: 2018年06月19日     来源:

  史密斯医疗器械(北京)有限公司 报告,由于 史密斯医疗发现某些包装批次的包装密封性可能存在破坏。这些包装在制造某些套针导液管和胸腔导管的产品中使用。如果在使用之前没有发现包装密封性的受损,则有可能发生感染和/或使颗粒进入胸腔中的原因, Smiths Medical International Limited 对其生产的 套针导液管和胸腔导管(注册或备案号:国械注进20173662028)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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